سال ۲۰۲۳ سال بزرگی برای ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR بود، اما چالش‌ها همچنان وجود دارد

سال ۲۰۲۳ سال بزرگی برای ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR بود، اما چالش‌ها همچنان وجود دارد

سال ۲۰۲۳ سال مهمی برای بیماران مبتلا به این بیماری بود بیماری سلول داسی‌شکل. قبل از CRISPRتنها راه درمان این بیماری مادام العمر بود پیوند مغز استخوان، که بسیار خطرناک و پرهزینه است. در این ماه، مورد تایید FDA Vertex’s “Casgevy,” a درمان مبتنی بر CRISPR برای درمان بیماری سلول داسی شکل در بیماران ۱۲…Read More