سامسونگ تأییدیه FDA را برای ویژگی آپنه خواب در Galaxy Watch دریافت می کند

سامسونگ تأییدیه FDA را برای ویژگی آپنه خواب در Galaxy Watch دریافت می کند

این به a چراغ سبز نشان داده است قابلیت تشخیص روشن است سامسونگ دستگاه‌های موجود در ایالات متحده را فاش کرد. این شرکت خاطرنشان می کند که این اولین تایید در نوع خود در ایالات متحده است – مقامات کره جنوبی قبلاً این ویژگی را برای استفاده در آن کشور مهر و موم کرده بودند….Read More

کارشناسان MIT مدل های هوش مصنوعی را توسعه می دهند که می تواند سرطان پانکراس را زود تشخیص دهد

کارشناسان MIT مدل های هوش مصنوعی را توسعه می دهند که می تواند سرطان پانکراس را زود تشخیص دهد

محققان در که بر مهندسی کامپیوتر و ، دو الگوریتم یادگیری ماشین ساخت که می تواند سرطان پانکراس را در آستانه بالاتری نسبت به استانداردهای تشخیصی فعلی تشخیص دهد. این دو مدل با هم برای ایجاد شبکه عصبی “PRISM” شکل گرفتند. این برای تشخیص آدنوکارسینوم مجرای پانکراس (PDAC)، شایع ترین شکل سرطان پانکراس طراحی شده…Read More

سال ۲۰۲۳ سال بزرگی برای ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR بود، اما چالش‌ها همچنان وجود دارد

سال ۲۰۲۳ سال بزرگی برای ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR بود، اما چالش‌ها همچنان وجود دارد

سال ۲۰۲۳ سال مهمی برای بیماران مبتلا به این بیماری بود بیماری سلول داسی‌شکل. قبل از CRISPRتنها راه درمان این بیماری مادام العمر بود پیوند مغز استخوان، که بسیار خطرناک و پرهزینه است. در این ماه، مورد تایید FDA Vertex’s “Casgevy,” a درمان مبتنی بر CRISPR برای درمان بیماری سلول داسی شکل در بیماران ۱۲…Read More

درمان ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR برای اولین بار توسط FDA تایید شد

درمان ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR برای اولین بار توسط FDA تایید شد

در یک با تصمیم، FDA دو داروی جدید برای درمان بیماری سلول داسی شکل در بیماران ۱۲ ساله و بالاتر را روشن کرد که یکی از آنها – داروی Vertex’s Casgevy – اولین استفاده تایید شده از فناوری ویرایش ژنوم CRISPR در ایالات متحده است. Bluebird Bio’s Lyfgenia نیز یک ژن درمانی مبتنی بر سلول…Read More

بریتانیا مجوز اولین ژن درمانی برای درمان بیماری سلول داسی شکل را صادر کرد

بریتانیا مجوز اولین ژن درمانی برای درمان بیماری سلول داسی شکل را صادر کرد

در یک تصمیم مهم، بریتانیا استفاده از ژن درمانی به نام را تایید کرد برای بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل و بتا تالاسمی – که هر دو اختلالات ارثی مربوط به جهش های ژنتیکی گلبول های قرمز هستند. درمان اولین درمان تایید شده ای است که از فناوری ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR…Read More

محققان فناوری ویرایش ژنی را توسعه دادند که کلسترول بد را کاهش می دهد

محققان فناوری ویرایش ژنی را توسعه دادند که کلسترول بد را کاهش می دهد

در آزمایشی که توسط یک شرکت بیوتکنولوژی مستقر در کمبریج، محققان کشف کردند که یک تزریق یک درمان ویرایش ژنی به نام VERVE-101 قادر به کاهش سطح کلسترول در بیماران است. این درمان بر روی افراد مبتلا به بیماری های ارثی که آنها را مستعد ابتلا به گرفتگی عروق و حملات قلبی می کرد، آزمایش…Read More