داروی ژن درمانی Lenmeldy برای درمان بیماری لکودیستروفی متاکروماتیک (MLD) به‌تازگی مجوز سازمان وزارت بهداشت (FDA) را دریافت کرده است، با برچسب قیمت ۴٫۲۵ میلیون دلاری خود صاحب عنوان «گران‌ترین داروی جهان» است. لکودیستروفی متاکروماتیک یک اختلال عصبی است که به کودکان نوپا حمله می‌کند و خیلی سریع، برای توانایی صحبت‌کردن و راه رفتن آنها…Read More
یک استارت‌آپ جدید بیوتکنولوژی که در حال توسعه فناوری‌های ایمنی-درماتولوژی برای بیماری‌های پوستی است، امروز با ۱۰۰ میلیون دلار (۹۳ میلیون یورو) دانه راه‌اندازی شد. منابع مالی. Alys Pharmaceuticals مستقر در بوستون و ژنو توسط Medicixi، یک شرکت سرمایه گذاری اروپایی متمرکز بر مراقبت های بهداشتی، و شش دانشمند دانشگاهی، از جمله برنده جایزه نوبل،…Read More
سال ۲۰۲۳ سال مهمی برای بیماران مبتلا به این بیماری بود بیماری سلول داسی‌شکل. قبل از CRISPRتنها راه درمان این بیماری مادام العمر بود پیوند مغز استخوان، که بسیار خطرناک و پرهزینه است. در این ماه، مورد تایید FDA Vertex’s “Casgevy,” a درمان مبتنی بر CRISPR برای درمان بیماری سلول داسی شکل در بیماران ۱۲…Read More
مطالعه‌ی جدیدی نشان می‌دهد که نئاندرتال‌ها افراد سحرخیزی بودند و برخی‌از انسان‌های امروزی که صبح‌ها زودتر بیدار می‌شوند، ممکن است ژن‌های سحرخیزی را از اجداد نئاندرتال خود به ارث برده باشند. به‌گزارش نیویورک‌تایمز، مطالعه‌ی جدید، دی‌ان‌ای انسان‌های زنده را با مواد ژنتیکی بازیابی‌شده از فسیل‌های نئاندرتال مقایسه کرد و بدین نتیجه رسید که ظاهرا نئاندرتال‌ها…Read More
سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای نخستین بار روش درمانی ویرایش ژن مبتنی بر فناوری کریسپر(CRISPR) را تایید کرد و به دو روش درمانی جدید که بیماری کم‌خونی داسی‌شکل را درمان می‌کنند، چراغ سبز نشان داد. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) در یک تصمیم مهم، دو…Read More
در یک با تصمیم، FDA دو داروی جدید برای درمان بیماری سلول داسی شکل در بیماران ۱۲ ساله و بالاتر را روشن کرد که یکی از آنها – داروی Vertex’s Casgevy – اولین استفاده تایید شده از فناوری ویرایش ژنوم CRISPR در ایالات متحده است. Bluebird Bio’s Lyfgenia نیز یک ژن درمانی مبتنی بر سلول…Read More
در یک آزمایش، پژوهشگران کشف کردند که یک نوبت استفاده از نوعی درمان مبتنی براصلاح ژن می‌تواند سطح کلسترول بد بیماران را کاهش دهد. کمپانی این درمان را، که VERVE-101 نام دارد، در افرادی با بیماری‌های وراثتی آزمایش کرده است. این بیماری‌ها به‌گونه‌ای بودند که بیماران را دربرابر تصلب شرایین در و حملات قلبی آسیب‌پذیر…Read More
بریتانیا اولین کشور در جهان است که درمان ویرایش ژن CRISPR را تایید کرده است. تصمیم برجسته بیوتکنولوژی شامل درمان دو بیماری خونی خاص است، اما درها را برای استفاده از فن آوری در درمان بسیاری از اختلالات ژنتیکی دیگر قانون‌گذاران استفاده از CRISPR را برای درمان بیماری‌های ارثی کم‌خونی داسی شکل و بتا تالاسمی…Read More
در یک تصمیم مهم، بریتانیا استفاده از ژن درمانی به نام را تایید کرد برای بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل و بتا تالاسمی – که هر دو اختلالات ارثی مربوط به جهش های ژنتیکی گلبول های قرمز هستند. درمان اولین درمان تایید شده ای است که از فناوری ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR…Read More
پلتفرم های متا اینستاگرام و فیسبوک تجارت اجتماعی را پیشرو می کنند. متا، تایلر لی/اینسایدر این داستان به طور انحصاری در دسترس مشترکین Insider است. یک خودی شوید و همین الان شروع به خواندن کنید اکنون بازخرید کنید یک نظرسنجی جدید نشان می‌دهد که فیسبوک بهترین پلتفرم برای مشتریان نسل Z و نسل Z برای…Read More