داروی ژن درمانی Lenmeldy برای درمان بیماری لکودیستروفی متاکروماتیک (MLD) به‌تازگی مجوز سازمان وزارت بهداشت (FDA) را دریافت کرده است، با برچسب قیمت ۴٫۲۵ میلیون دلاری خود صاحب عنوان «گران‌ترین داروی جهان» است. لکودیستروفی متاکروماتیک یک اختلال عصبی است که به کودکان نوپا حمله می‌کند و خیلی سریع، برای توانایی صحبت‌کردن و راه رفتن آن‌ها…Read More
یک شرکت مهندسی ژنتیکی در آمریکا از آزمایش موفقیت‌آمیز یک روش درمانی برای لوسمی حاد مغز استخوان خبر داده است که سلول‌ها را مجددا مهندسی می‌کند تا به مقابله با بیماری بپردازد. به گزارش ایسنا، «لوسمی حاد مغز استخوان»(AML) شایع‌ترین سرطان شناخته‌شده نیست، اما یکی از کشنده‌ترین سرطان‌های بدخیم و نادر خون و مغز استخوان…Read More
به گفته محققان شواهد بیشتری برای حمایت از یک فرضیه بحث برانگیز کشف شده است که نشان می‌دهد پروتئین‌های چسبنده که از نشانه‌های ابتلا به بیماری آلزایمر هستند می‌توانند از طریق روش‌های جراحی خاص از فردی به فرد دیگر منتقل شوند. به گزارش ایسنا، نویسندگان و دانشمندان تاکید می‌کنند که این تحقیق بر اساس تعداد…Read More
هفته گذشته، کارگردان بازی Overwatch 2، آرون کلر، با فاش کردن تغییرات بزرگ گیم پلی بازی که باعث می شود تا قهرمانان مخزن و آسیب «نسخه تغییر یافته و تنظیم شده ای از Support self-healing Passive» در فصل ۹ دریافت کنند، بحث و جدل در میان بازیکنان به وجود آورد – و Keller این کار…Read More
روابط عمومی اسنپ اعلام کرد: «هدف این طرح تسهیل رفت‌و‌آمد در شهر تهران برای کودکان ساکن مناطق کمتر برخورداری است که به همراه خانواده‌هایشان برای درمان به تهران آمده‌اند. با اجرای این طرح کودکان تحت پوشش خیریه پزشکی نوین می‌توانند با سفرهای اسنپی رایگان به بیمارستان‌ها، مراکز درمانی، مراکز تصویربرداری، اقامتگاه‌ها و غیره مراجعه و…Read More
رییس سازمان انرژی اتمی خبر داد: از دیروز فناوری پلاسما مبتنی بر پزشکی هسته‌ای را وارد عرصه پزشکی و درمانی کشور کردیم. به گزارش ایسنا، محمد اسلامی در حاشیه جلسه هیات وزیران در جمع خبرنگاران، گفت: روز گذشته در استان البرز سمپوزیوم پزشکی اتمی برگزار کردیم. ویژگی آن همطراز بودن این سمپوزیوم با سمپوزیوم‌های مشابه…Read More
بدترین قسمت زمستان باران، برف یا دمای تلخ نیست. به هر حال، ما می توانیم در خانه بمانیم و گرمایش را بالا ببریم. بدترین قسمت تحمل آن روزهای کوتاه و شب های تاریک است. مطمئناً همه ما می توانیم قبول کنیم که بد است. گذراندن روز بدون ذره ای نور خورشید بسیار خسته کننده است،…Read More
در یک تصمیم مهم، بریتانیا استفاده از ژن درمانی به نام را تایید کرد برای بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل و بتا تالاسمی – که هر دو اختلالات ارثی مربوط به جهش های ژنتیکی گلبول های قرمز هستند. درمان اولین درمان تایید شده ای است که از فناوری ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR…Read More
در ویدیویی که در شبکه‌های اجتماعی دست‌به‌دست می‌شود، می‌بینیم که مادری ایمپلنت شنوایی دخترش یی‌یی را برمی‌دارد. او پس از اینکه دهان خود را با دست می‌پوشاند، تا یی‌یی نتواند لب‌هایش را ببیند، شروع به صحبت می‌کند. یی‌یی یکی از کودکانی است که تحت درمان ژنتیکی ناشنوایی قرار گرفته و حالا می‌تواند صداها را بدون…Read More